實驗（experiment)室離心(Centrifugal)機(Centrifuge)分離方法(method)不一，適用場合也不盡相同。目前**主流的離心分離方法主要是差速(Differential)離心法和區(qū)帶離心法，其實在實驗室(laboratory)離心技術(shù)制備超離心法一文中有提及兩種離心方法，今天筆者對這兩種方法的原理(yuán lǐ)及應(yīng)用介紹進行補充和完善。

　　1. 差速(Differential)離心(Centrifugal)法：許多具有生物(biological)活性的生物大分子和亞細胞器是不穩(wěn)定的，需要低溫高速(gāo sù)離心，**常用的是差速離心法。通過離心后倒出上清液和沉淀分開，把分離出來的上清液再增大轉(zhuǎn)速離心，分離出第二部分沉淀，這樣不斷增大轉(zhuǎn)速，逐級分離出所需要的物質(zhì)(substance)。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒，但不能分離大小相似的顆粒，而且所分離出來的組分往往是不均一的，雜有其他種類的顆粒。
2．區(qū)帶離心(Centrifugal)法：其中又可以分為兩種：速率(rate)區(qū)帶離心和等密度（單位:g/cm3或kg/m3)速率區(qū)帶離心。冷凍離心機又稱沉淀器，類型有用來將液體中的懸浮物質(zhì)很快分離出來的分離型離心機，有用濃縮和提純微粒的制備式大型離心機，還有實驗分析用的低速分析用離心機，盡管離心機的類型不同，但功能可視為分離、濃縮、提純和分析幾類。高速離心機的轉(zhuǎn)速一般在10000～30000r/min之間，并且?guī)в兄吕湎到y(tǒng)。由于轉(zhuǎn)速較高，產(chǎn)生離心力大，是對樣品溶液中懸浮物質(zhì)進行高純度分離、濃縮、精制，提取各種樣品進行研究的有效制備儀器。是醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品環(huán)保等科研生產(chǎn)部門使用的重要儀器設(shè)備，廣泛用于各種藥物、生物制品，如血液、細胞、蛋白質(zhì)，酶、核酸、病毒、激素等等。
 1） 速率(rate)區(qū)帶離心法：這是將小量懸液放在一平緩的密度梯度液上，用此梯度液來穩(wěn)定顆粒的沉降。由于離心，顆粒離開起始區(qū)帶而移動，移動的速度是由顆粒的大小、形狀和它們所受實驗室離心機(Centrifuge)的離心力來決定的。離心一段時間(time)歷，各種穎粒將按照它們的相對速度移動而各個分開，成為一系列區(qū)帶。用這種方法我們可以將沉降速度差為20％或者更大的顆粒。
2）等密度（單位:g/cm3或kg/m3)區(qū)帶離心法：這是將要分離(Separation)的顆粒(Particles)懸液放**密度梯度(gradient)液上，或者實際上將顆粒溶于制作梯度的溶液(Solution)中。高速離心機屬常規(guī)實驗室用離心機，廣泛用于生物，化學(xué)，醫(yī)藥等科研教育和生產(chǎn)部門 ，它利用轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強大離心力，分離液體與固體顆粒或液體混合物中各組分，適用于微量樣品快速分離合成。通過離心，顆?；蛘呱细』蛘呦鲁粒_到與它們自己密度相同的液體(liquid)處在這里它們沒有重量(weight)，不管離心多長時間，它們再也不移動(mobile)了。這些顆?？沙蔀橐幌盗袇^(qū)帶，每種顆粒在它自己的密度區(qū)。所以，這是一種利用顆粒浮密度的大小分離顆粒大小的方法。使用的介質(zhì)通常是氯化銫（Cscl）和硫酸（化學(xué)式：H2SO4）銫（Cs2SO4）。前者適合于DNA分離，后者適合于RNA分離。這種方法與速率(rate)區(qū)帶離心法相比，它有一個主要的缺點是在離心期間，顆粒不可避免地暴露在高濃度(concentration)的梯度溶液中，會引起顆粒的部分損傷，并可能（maybe)出現(xiàn)相當(dāng)于損傷顆粒的一些額外的區(qū)帶。